【摘要】 目的 通过观察艾拉莫德治疗类风湿关节炎(RA)的病例， 总结归纳其不良反应和毒副作用。方法 60例类风湿关节炎患者口服艾拉莫德25 mg/次， 2次/d， 疗程为24周， 观察其安全性。结果 60例RA患者中2例患者因合并其他疾病而被剔除， 脱落6例， 实际完成观察病例为52例。出现与药物有关的不良事件10件， 主要表现为胃肠道反应、转氨酶升高、白细胞减少等， 未发现严重不良反应。结论 临床使用艾拉莫德， 观察其常见不良反应轻微， 患者耐受较好， 安全性较高。

    【关键词】 艾拉莫德；作用机制；安全性

    DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.11.087

    类风湿关节炎(rheumatoid arthritis， RA)是一种以对称性、小关节、多关节慢性炎症病变为特征的自身免疫性疾病， 主要临床表现为关节疼痛、肿胀， 晚期可出现受累关节功能严重受损、强直和畸形[1]。RA的发病因素与机制复杂， 一旦发病均难以治愈， 且致残率极高， 会对患者生活及生命带来严重的影响[2]。慢作用抗风湿病药物(DMARDs)可以控制RA的活动， 改善患者系统性的症状。但传统的DMARDs因为疗效及相关不良反应， 并不适合所有患者。艾拉莫德作为新型的抗风湿性药物， 因其多方面的抗风湿作用机制， 近年来被用于治疗RA。本研究观察了临床上艾拉莫德治疗类风湿关节炎的病例， 通过对其不良反应和毒副作用的归纳整理， 希望为艾拉莫德在临床治疗的安全性评价方面提供依据。

    1 资料与方法

    1. 1 一般资料 本研究起止时间为2014年9月～2015年9月 ......